大腸桿菌在不同氧環境下生長特性：耗氧情況下比厭氧情況下生長更好
利用基因工程技術生產HPV疫苗是目前國內外研究的熱點之一。目前國際上市的HPV疫苗采用真核表達系統，由于表達量低，培養成本高，大規模工業化生產困難，使得產品成本高昂，限制了其在發展中國家的應用。近年來國內該疫苗研發多采用大腸桿菌原核表達系統，因其是目前人類掌握最成熟、應用最廣的表達系統。大腸桿菌因其培養要求低、遺傳背景清楚、表達量高及安全、成本低等優點成為生命科學研究模式生物之一。基因工程菌發酵可獲得大量外源基因表達產物，建立穩定高效的高密度發酵工藝是實現產業化生產關鍵。本研究擬使用GI698菌株考察大腸桿菌在不同氧環境下生長特性，觀察其在LB培養基中生長規律，尋找有利于疫苗株生長培養方式，為疫苗大規模生產奠定基礎。
1材料與方法
1.1儀器設備
醫用型潔凈工作臺；紫外可見分光光度計；水浴恒溫振蕩器。其余物料、耗材見表1。
表1主要物料、耗材
1.2菌種
大腸桿菌GI698菌株為實驗用標準陽性菌株。
1.3培養基
按表2配制Luria-Bertan（LB）培養基，三個搖瓶在工作過程，培養基中含氧量順序為：帶擋板可呼吸搖瓶＞帶檔板不可呼吸、普通搖瓶。
1.4方法
發酵方法：按表2配制LB培養基，分裝至3瓶1 L的三角瓶進行發酵實驗，裝液量為500 mL并高溫滅菌。凍存管保藏的大腸桿菌工作種子常溫解凍后，取5 mL初始葡萄糖分別加入三瓶搖瓶培養基中，每瓶接種750μL工作種子。兩個帶擋板三角燒瓶分別用帶濾膜瓶蓋和密封瓶蓋。三者置于30℃恒溫震蕩搖床培養。
檢測方法：間隔一定時間，取樣并稀釋至一定倍數（測定樣品的OD600值0.3～0.8之間），分光光度計測定吸光值。
2結果
在發酵前5 h，三種搖瓶生長情況一致，處于生長遲緩期。6 h后，均進入對數期，兩個帶擋板燒瓶菌液OD值高于普通三角燒瓶。其中帶擋板可呼吸燒瓶菌液生長情況最好，培養24 h后，其OD值比普通三角燒瓶、帶擋板密封燒瓶，分別要高出36.36%，16.00%。結果見表3。
三種培養模式過程中，前5 h菌體OD值變化不大，菌體細胞處于生長遲緩期；6 h后生長較快幾乎呈倍數生長，表明菌體進入生長對數期；9 h后生長放緩，可能由于營養物質耗盡以及有害代謝物質（如乙酸）積累，影響生長。經過幾個小時停滯期后，菌體再次開始二次生長。（結果見圖1）。
3討論
一般大腸桿菌生長過程需要氧氣參與，溶解氧濃度對菌體生長和產物形成影響較大，尤其在高密度發酵中期菌體呈指數擴增。隨著菌體生長，菌體密度升高，溶氧下降，生長減慢，在發酵后期菌體耗氧極大，如果供氧不足就會導致表達量下降。對于不同菌株和不同表達產物需控制的溶氧值也不同，溶氧過高，會產生氧化物基、羥自由基等有害物質引起氧中毒現象，從而影響生長、表達。溶氧濃度過低會弱化TCA循環，改變轉錄水平相關基因與葡萄糖和乙酸代謝，導致乙酸大量積累。在發酵過程中要保證溶氧大于臨界氧濃度，可避免菌體因供氧不足或過量帶來的傷害。已有研究認為在搖瓶中取樣時間超過2 min會造成缺氧，從而產生生長抑制，因而對搖瓶培養工藝研究應特別注意因取樣發生的溶氧限制問題。控制溶氧主要是通過攪拌速度和通氣量實現，發酵前期，增大攪拌速度和通氣量使溶氧增加，發酵后期細胞濃度較高時，可通入純氧滿足對氧氣需求。而這些因素又直接影響外源蛋白產量高低。本研究中隨著菌體進入生長對數期，可呼吸燒瓶OD值比普通三角燒瓶、帶擋板密封燒瓶值要高出36.36%、16.00%。結果表明該菌株在耗氧情況下比厭氧情況下生長更好。
圖1不同培養模式菌體生長曲線
由于表達系統、表達外源基因不同，工程菌發酵模式是不固定的，但發酵過程中都必須考慮培養基組成。根據組成成分，培養基可分為合成培養基、半合成培養基和復合培養基。目前大腸桿菌高密度發酵常用培養基為半合成培養基，其各組分的濃度和比例要適當，過量營養物會抑制細菌生長，尤其是碳源和氨源的比例。在大腸桿菌高密度發酵中，通常需投入幾倍于生物量培養基質，才能充分滿足高密度生長及大量表達目標蛋白需要。單純靠增加培養基質并無法實現高密度發酵。本研究中菌體生長遲緩期OD值變化均不大，經歷了生長對數期，隨后生長放緩，可能由于營養物質耗盡以及有害代謝物質（如乙酸）積累，影響菌體生長。經幾個小時停滯期后，菌體再次開始生長，可能由于菌體細胞利用乙酸作為碳源，進行二次生長。結果提示大腸桿菌GI698菌株在LB培養基中可進行第二次生長。
綜上所述，本研究初步明確了大腸桿菌GI698菌株菌體在較高氧含量環境地帶擋板可呼吸搖瓶中能更好地生長。大腸桿菌GI698菌株在LB培養基中能進行第二次生長。通過對工程菌發酵培養條件方式不斷研究改進，科學控制發酵環節，有望實現目標產物規模化生產。
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