?酵母菌生長周期及生長曲線測定操作步驟
酵母菌生長曲線測定操作步驟
（1）酵母菌活化。在無菌條件下，將1%酵母粉末加入滅菌后的5%葡萄糖溶液中。置于28℃搖床中振蕩培養（轉速200 r·min-1）活化3 h。
（2）酵母菌的YEPD液體培養。按1%比例將酵母菌液轉移到新培養基中，置于28℃搖床振蕩培養（轉速200 r·min-1）5 h，將酵母培養至對數期，可冷藏保存。
（3）酵母菌的生長曲線。從搖晃均勻后的酵母菌YEPD液體培養基中無菌取出菌液，加入到滅菌過的新鮮YEPD液體培養基中，每間隔2 h測定吸光度數值，最終測得24 h的吸光度，用稀釋后的混合液吸光度乘以相應的稀釋倍數得吸光度數值。以接種后0 h、2 h、4 h、6 h、8 h、10 h、12 h、14 h、16 h、18 h、20 h、22 h和24 h為橫坐標，以吸光度乘以相應稀釋倍數為縱坐標，最終繪制出酵母細胞24 h的生長曲線。
結果
酵母菌的生長曲線
單細胞微生物的生長過程通常分為4個階段，即適應期、對數期、穩定期和衰亡期。由圖1知，酵母菌的生長曲線清晰地反映了酵母菌的4個生長階段，初始階段0～5 h為酵母菌生長的遲滯期；5～14 h的生長曲線呈大幅上升趨勢，酵母菌經過短暫的適應期后快速生長，開始大量繁殖，發酵速度明顯加快，菌種數量增多，說明酵母菌進入了生長對數期；14～22 h產生大量的次生代謝產物使得pH值下降，酵母菌生長環境惡劣，此時生長速度下降，酵母細胞的對數生長階段結束進入穩定生長階段，活菌數目變化不大，培養22 h后酵母菌的數量達到峰值。22 h以后，酵母菌的生長呈緩慢的下降趨勢，是酵母菌生長的衰亡期。
圖1酵母菌的生長曲線
綜上可知，此高活性酵母的對數期在5～14 h。在酵母細胞穩定期，酵母細胞的生長速率和死亡速率達到基本平衡，此時酵母細胞的總體個數保持基本不變，所以不適合測定。而在對數生長期酵母的生長速率遠遠大于死亡速率，以最快速度進行繁殖，此時的酵母菌細胞活性旺盛，細胞個體形態及生理指標都較為穩定，所以本實驗選取酵母為對數期酵母。